Tarptautinis konsorciumas, kuriame dalyvauja ir Ispanija, pasiekė svarbų etapą ribinio asmenybės sutrikimo (RSS) tyrimuose. Pirmą kartą didelio masto genetinis tyrimas nustatė su šia būkle susijusius genomo regionus, taip padėdamas suprasti jos biologinį pagrindą ir sumažinti stigmą, kuri vis dar gaubia tuos, kurie ja serga.
Žurnale „Nature Genetics“ paskelbtame tyrime analizuoti beveik 13 000 žmonių, turinčių ribinį asmenybės sutrikimą (RSS), ir daugiau nei milijono žmonių be šio sutrikimo iš 14 šalių duomenys. Toliau pateikti rezultatai rodo pažangą, panašią į pirmuosius genetinius šizofrenijos tyrimus.
Novatoriškas atradimas gydant ribinį asmenybės sutrikimą
Tyrimą, kurį koordinavo Centrinis psichikos sveikatos institutas Manheime, Vokietijoje, kaip Psichiatrinės genomikos konsorciumo dalį, dalyvavo Pere Matos universitetinės ligoninės institutas (HUIPM) ir Pietų Katalonijos biomedicininių tyrimų institutas (IRB CatSud) kartu su kitomis CIBERSAM grupėmis. Nustatyti vienuolika genomo regionų ir devyni genai, kurie gali prisidėti prie ribinio asmenybės sutrikimo (RSS) vystymosi , ir tai yra pirmieji įtikinami genetiniai šio sutrikimo požymiai.
Pasak tyrėjų, analizuoti dažni genetiniai variantai paaiškina maždaug 17 % jautrumo šiam sutrikimui. Tai patvirtina, kad ribinio asmenybės sutrikimo architektūra yra poligeninė, o tai reiškia, kad nėra vieno atsakingo geno, o priežastis yra daugelio nedidelio poveikio variantų bendras poveikis, panašiai kaip ir sergant šizofrenija, depresija ar bipoliniu sutrikimu.
Sutapimas su kitais sutrikimais ir fizinėmis ligomis
Analizė taip pat atskleidė, kad genetinė ribinio asmenybės sutrikimo (RSS) rizika reikšmingai sutampa su kitų psichikos sutrikimų , ypač potrauminio streso sutrikimo (PTSS), depresijos ir dėmesio deficito / hiperaktyvumo sutrikimo (ADHD), rizika, taip pat su antisocialiniu elgesiu ir savižudybės bei savęs žalojimo rodikliais. Šis atradimas sustiprina idėją, kad psichikos sutrikimai turi bendrą biologinį pagrindą.
Be to, nustatyta koreliacija su fizinėmis ligomis, tokiomis kaip lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL), 2 tipo diabetas, nutukimas ir hipertenzija . Autoriai pabrėžia, kad tai ypač aktualu, nes didelė dalis sutrumpėjusios gyvenimo trukmės žmonėms, turintiems ribinį asmenybės sutrikimą (RSS), priskiriama fizinėms sveikatos problemoms, todėl reikia visapusiškos priežiūros.
Stigmos ir gydymo pasekmės
Elisabet Vilella, HUIPM-IRB CatSud-URV „Genetikos ir aplinkos psichiatrijoje“ (GAP) tyrimų grupės vadovė, pabrėžė, kad šie rezultatai rodo, jog ribinis asmenybės sutrikimas (RSS) turi biologinį pagrindą, panašų į kitų sunkių psichikos sutrikimų . Jos nuomone, šie įrodymai turėtų padėti sumažinti stigmą, kuri vis dar slegia tuos, kurie nuo to kenčia, ir jų šeimas.
Nepaisant šio sutrikimo sunkumo, kuris paveikia maždaug 2 % Vakarų šalių gyventojų ir tris kartus dažniau diagnozuojamas moterims, nėra specialiai patvirtinto vaisto jam gydyti , nors tokios alternatyvos kaip vafidemstatas yra tiriamos ribinio asmenybės sutrikimo gydymui . Šis tyrimas atveria naujas galimybes būsimiems prevencijos, diagnostikos ir gydymo tyrimams ir padeda pamatus geresniam biologinių mechanizmų supratimui.
Trumpai tariant, šis darbas yra milžiniškas žingsnis į priekį siekiant suprasti ribinį asmenybės sutrikimą. Nustatant konkrečius genetinius regionus ir patvirtinant jų poligeninę architektūrą, patvirtinama, kad tai ne charakterio ar valios klausimas, o turi realų biologinį pagrindą. Tarptautinis bendradarbiavimas ir Ispanijos dalyvavimas buvo labai svarbūs siekiant šių rezultatų, kurie neabejotinai nulems psichikos sveikatos tyrimų ateitį.